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唐筛一定要检查吗?结果怎么看?

电脑版   2020-11-26 17:23  

唐筛一定要检查吗?结果怎么看?:育儿 什么是唐筛“唐氏筛查”简称唐筛,卫生部规定所有的孕妇都应该在孕14周-19周之间到医院做唐氏筛查。一般来说,进行筛:-唐

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育儿 什么是唐筛


“唐氏筛查”简称唐筛,卫生部规定所有的孕妇都应该在孕14周-19周之间到医院做唐氏筛查。


一般来说,进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。通过筛查,唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿。唐氏筛查是检测特定孕周孕妇血清中pappa、AFP、HCG、UE3和抑制素A的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,风险评估软件计算的风险值。一般唐氏的风险概率为1/750。唐氏筛查是通过提取母体血清检测母体血清中甲胎蛋白绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、胎儿先天性缺陷,采血时按体重和孕周计算危险系数。


唐筛检查的流程


早唐检查结果单nt和抽血其中nt是第一次建册预约的,检查当天开单抽血检查!早唐和中唐不要在傻傻分不清楚!经常有宝妈会问到,唐筛是否需要空腹,答案是的,需要进行空腹!如果唐筛异常怎么办?宝妈不要揪心,如果早唐检查一切正常,那孕妈可以放心,因为初唐的准确性相当高。中唐测试高危不一定影响胎儿,因为结果很容易出现假阳性的,可在医生的建议下进行其他方面的协助检查。


唐筛怎么做


进行唐氏筛查可以在妊娠15~20周内进行,最佳的时间是在怀孕的16~18周之间做。


我国每年都会出生大量的唐氏儿,其中很大一部分由无风险娩出。在怀孕期间,孕妈将做两次胎儿畸形检查,第一次是在14-20周。唐筛检查是通过检测孕妈的一些信息来确定胎儿是否有发育问题,如智力和形体等等,第二次检查时间为22-26周。


在此期间,我们可以做四维彩超或三维。畸形检查是通过图像来判断胎儿的身体和面部是否有问题,如果两次畸形检查后没有问题,那么就安心等胎儿出生就可以了!


解读唐筛结果


医生们对唐氏筛查结果的解释都不会解读的太过极端,因为高危孕母亲的胎儿不一定是唐氏宝宝,所以低风险孕妇的胎儿不一定是唐氏宝宝。唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周及孕龄有关。任何因素的误差都可能导致结果不准确。

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一定记得要查,在孕期是一项非常非常重要的检查项目。

唐氏筛查是孕期比较重要的检查项目,一般是在怀孕16-21周之间检查,无论是提前或是错后,都会影响唐氏筛查的结果,早上空腹通过抽取母体内的血液,检测一些激素水平的含量来进行推算。唐氏筛查的目的就是在一定程度上规避胎儿先天愚型的风险。如果检查结果出现异常,也不必过于担心,因为其准确率66%。可以进一步进行无创dna或羊水穿刺进一步确诊。

结果要找专业的妇产科医生看,不要轻易听信别人的,和别的科室医生的。



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唐筛主要检查的是孩子是否患有21—3体综合症,即唐氏综合症,这是一种染色体异常导致的疾病,这些孩子会患有智力方面的问题。所以唐氏筛查是很有必要做的。

普通产妇唐氏筛查现在要做两种,验血,还有就是NT。

一种是通过化验孕妇的血液,孕早期和中期都要验。

早孕期验血一般于孕后7 ~ 13周,主要检测血清妊娠相关蛋白-A和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG。

算法是结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患唐氏风险的联合筛查方案。一般检查结果分为高风险,低风险,临界风险。如果结果是低风险,表示检查结果正常,表示胎儿一般不存在患唐氏综合症。

【此图是我今年做的早唐结果??】

孕中期验血一般为孕后14 ~ 20周,此时的二联筛查是指以血清甲胎蛋白AFP和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG为指标,三联筛查是指以血清AFP加hCG(或游离β-hCG)加非结合雌三醇为指标,算法也是要结合孕妇年龄等参数。

第二种就是NT(其实就是B超)。验血的准确率并不高,所以还要结合NT来看,也就是孕期超声波检查,通过测量胎儿颈部皮下无回声的超声透明层最厚的部分。在孕11—13周的时候做,提早或推迟了都做不了。因为颈部透明带是在胎儿期一个特殊的结构,随着胎儿的长大逐渐会消失。有研究证明如果患有唐氏综合征或者其他染色体异常的情况下,颈部的皮肤比较厚。因此用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法检测。NT的正常值是2.5mm以下。

如果前面两个检查都不合格的话,就要做准确率更高一些的无创DNA和羊水穿刺。

无创DNA也是通过抽血,检测孕妇外周血胎儿游离DNA是否异常。准确率比较高,但费用也比较高,要两千左右。

【此图是无创结果,中唐我没做,直接选择了准确率高一点的无创】

羊水穿刺是目前准确率最高的,所以就算前面三个都不过,最后靠它拍板。唯一不好就是它是有创的,会有一定的风险,建议去正规大医院做。先通过彩超在产妇肚子上确定一个理想的穿刺位置,用一根较细的针扎入,抽取一定量的羊水出来检测。建议一定要去正规大医院去做。

如果唐筛不过也不必担心,再做一下无创和羊穿,结果可能不一样。我有一个闺蜜就是这样,唐筛不过,那时候她27周岁,不属于高龄产妇,但她担心无创做出来不过还要做羊穿,所以没做无创,直接做了羊穿,结果是好的,现在宝宝生出来也都是好的。



有些人会说高龄产妇才要做唐筛,或者夫妻双方其中一方染色体异常才要做,或者是其中一方长期在有辐射或者污染的环境下工作下才要做唐筛。其实,除了以上列的这些情况要做唐筛,普通的孕妇也是要做唐筛。唐筛是每一个孕妇都要做的检查。


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唐筛一定要检查吗?结果怎么看?

从医学的角度来看,唐氏筛查是很有必要的,准妈妈一定要引起重视。做唐筛可以降低唐氏儿的出生率,唐氏儿会有很多异常表现,比如特殊面容、先天性心脏病以及肢体异常等都是可以检查出来的。

如何进行唐筛检查?

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液来检测母体中甲型蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,同时结合孕妇的体重、年龄和孕周等计算评估胎儿是否有先天性畸形等一项检查。

唐筛具体检查哪些方面?
  • 主要检查18三体染色体、21三体染色体以及先天性神经管畸形,唐氏儿是常见的染色体方面的遗传病,占染色体病的95%。
  • 据目前情况统计唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800之间,所以唐氏筛查是有必要做的。
  • 唐氏儿不仅伴有严重的智力低下,生活更是不能自理,因此,为了防止唐氏儿的出生,一定要做到早发现早治疗,所以产前检查是非常重要。
  • 在11-13周6天的早孕期检查,主要是胎儿NT筛查,看胎儿颈部透明层厚度是否正常,也是排除唐氏儿的发生的一项检查。

所以,筛查的目的不是用来诊断某一种疾病,而是筛选出患有某些疾病可能性大的人来尽早发现,尽早想到解决问题的方法

哪些情况必须要做唐氏筛查
  1. 在孕早期频繁接触化学制剂和有辐射的物质以及有病毒感染的孕妈。
  2. 以前有过不明原因流产史、畸形胎儿的病史的一定要检查。
  3. 夫妻双方患有先天性代谢疾病,或者有家族史的情况一定要详细检查。
  4. 曾经生育过有染色体异常的胎儿孕妇,都属于高风险人群,再次发生染色体异常的风险的比例要比正常孕妇高10倍左右。

如果年龄超过35岁一般建议直接做无创DNA检查,毕竟唐筛的假阳性率很高,准确率在60-80%左右,而无创DNA准确率在99%,所以,有条件的孕妈也可以直接选择做无创检查。

唐筛的结果如果是高风险孕妈一定要进一步做无创DNA检查,如果是低风险可以不必太紧张,相反如果是高风险那就需要做羊水穿刺来明确诊断了,所以在孕期一定要按时产检,不要错过每次检查的时间哦。

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透明带筛查结合唐氏筛查非常重要!

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唐筛是非常有必要查的!

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这个真不太了解,反正近几年好像是都是这样,我们当初生宝宝就没这一项,好像前些年也没这么多唐氏宝宝!我个人观点现在孕期检查过度了,从刚始终怀孕就做B超,还有孕前吃各种的所谓备孕药,你们真的觉得都是无害的吗?我个人持怀疑态度。包括做什么筛查,也是一样没查也未必会有,查了也不能完全杜绝问题的发生。具体要不要查?那就见仁见智了。

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一定要查 其实直接做无创就行 唐筛结果不是很准确 虽然无创比唐筛贵一点 但是准确率很高

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这是一定要的。唐氏筛查是孕中期的一项排畸检查。唐氏综合征就是平时所说的“先天愚型”,其主要表现就是大脑痴呆,智力低下,运动系统不正常,属于严重的先天性疾病,是无法治疗的。所以说是非常有必要做唐筛。我的第一次唐筛没有通过,然后再做了无创才通过。


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