老婆16周产检报告，说有高风险，怎么办？:根据怀孕时间来推断，16周这个阶段的产检项目应该是中唐，即中期唐氏筛查。需要注意的是，唐氏筛查的结果准确率大概在6

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根据怀孕时间来推断，16周这个阶段的产检项目应该是中唐，即中期唐氏筛查。

需要注意的是，唐氏筛查的结果准确率大概在60%-70%左右，所以若检查结果为高风险，不必太担心，可以进一步做个无创DNA检查；事实上，根据临床的医学研究数据来看，唐筛结果是高风险的孕妇占有很大一部分比例，其中多数孕妇在做完无创之后，结果显示为低风险，也就是说没什么事。

唐筛报告为什么会出现高风险？　　

影响唐筛结果的因素有很多，但是大致是以下的情况：

1.超过35岁的高龄孕妇，或怀有多胎的孕妇；这两类孕妈的唐筛结果基本都会是高风险，这是考虑到年龄因素以及胎数因素。

2.长期有不良习惯的孕妈，例如抽烟、喝酒、饮食不当等，这是考虑到孕妈的身体因素。

3.家族中曾有生过畸形儿、唐氏儿，或者有某种遗传疾病的孕妈，这是考虑到遗传的因素。

4.长期在有辐射、空气污染的环境下生活或者工作，这是考虑到环境因素。

我的建议。

唐筛结果为高风险，这种情况下孕妈肯定需要做一步做无创DNA检测；若是无创结果为低风险，那就证明没有什么问题；若是无创结果依然是高风险，或者临界风险，那就建议孕妈要再进一步做个羊水穿刺确认一下。

相比较之下，无创DNA的准率确可以达到95%以上，而羊水穿刺的准率确则是百分之百。至于费用方面，每个地方医院的收费标准不同，无创大概是一千多，羊穿大概是几千块钱吧。

总结：其实题主出现的这种情况，也是现在大部分孕妈不愿意做唐筛，甚至不愿意做其它产检的原因，明明没有什么事，却是硬整出一个“高风险”出来，把自己吓一跳；这种心情可以理解，但是为了宝宝的健康着想，该做的检查还是要做的。

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16周产检报告高危，不要太担心，最好继续做相关检查来确定是不是高危，唐筛检查本身准确率就不是很高，身边有个朋友唐筛高风险，结果执意要生，宝宝现在3岁了很健康，但并不是所有的都如此，最好做其他检查确定是不是唐氏儿。

如果唐筛检测是高风险，最好继续做无创DNA检测和羊水穿刺来确定是不是唐氏儿，羊水穿刺费用高，医院一般建议先做无创DNA，这两种方法准确率99%以上。

无创DNA只是抽取孕妇的血液，获得胎儿的DNA遗传信息结果，不会给孕妇带来什么伤害，准确率高，对唐氏儿的筛查有很高参考价值。

羊水穿刺通过提取羊水来检测胎儿是否唐氏儿，是目前公认的最准确手段。

唐氏筛查要注意时间段，医院一般建议在14周到20周进行筛查，要及时产检不要错过筛查时间。

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在孕妇怀孕期间，为了检查胎儿在子宫内的状况，以及监测胎儿的发育情况，会需要孕妇按时做产检。

而在产检中的众多检查中，有检查胎儿身体发育的，有检查胎儿染色体的，也有检查胎儿是否存在畸形的。

孕妇怀孕16周产检报告说有高风险，我们从这个孕周和产检报告的高风险来看，孕妇做的检查应该是：唐氏筛查。

唐氏筛查主要是用来评估胎儿患有唐氏综合征的可能性高低的检查。

老婆16周产检报告，说有高风险，怎么办？

孕妇16周做的大型产检只有唐氏筛查。是在孕妇怀孕第15——20周之间检查的，而最佳的检查时间是在孕16——18周。

因为唐氏筛查是用来评估胎儿患有染色体疾病的可能性的，所以唐氏筛查这种检查还是很重要的。

唐氏筛查有三种结果：

1. 高风险：胎儿患有唐氏综合征的可能性比较高。
2. 低风险：胎儿患有唐氏综合征的可能性比较低。
3. 临界风险：虽然结果处在低风险范围内，但是却是临界点接近高风险。

所以，由此可见，唐氏筛查结果为高风险，代表了胎儿患有唐氏综合征的可能性比较大。但是不代表胎儿就一定患有唐氏综合征。

?但是，因为唐氏筛查的准确率只在60％——70％，存在一定的误差率，所以，当孕妇做唐氏筛查结果为高风险时，不要太过惊慌，因为唐氏筛查高风险并不代表胎儿就是唐氏儿。

所以，如果孕妇做唐氏筛查结果为高风险或者是临界风险时，为了确诊还需要进一步做准确性较高的无创DNA，或者是羊水穿刺。

孕妇唐氏筛查结果为高风险或者是临界风险都是需要在进一步做检查的。这是因为高风险与临界风险都代表胎儿患有染色体的可能性比较大的。所以，为了保证胎儿的健康,还是做比较好。

一般来说,孕妇如果唐筛结果为高风险或者是临界风险,医生会建议进一步做无创DNA,这是因为无创DNA的准确率可以高达90%以上。

并且无创DNA针对于胎儿来说是无创性的检查。是通过抽取孕妇外周血浆,然后对里面游离的DNA片段以及胎儿的DNA片段进行测序，并进行生物信息分析，从而检测胎儿的染色体是否正常。

而如果无创DNA的结果依然是高风险,那么则需要进一步做羊水穿刺,因为羊水穿刺的准确率高达99%以上。但是因为羊水穿刺的检查过程需要在超音波的指导下用一根长的细针管插入孕妇的腹壁和子宫壁到达羊膜腔内抽取20毫升的羊水,然后进行染色体核型分析，最后进行诊断和判定。

所以，羊水穿刺是有创检查，特别是对于胎儿来说，虽然抽取20毫升的羊水不会导致胎儿因为羊水突减而流产，但是因为羊水穿刺是有创检查，所以存在可能会引起宫腔感染导致流产的情况。

因此，孕妇在做唐氏筛查后结果为高风险或者是临界风险时，不要太过惊慌，因为唐氏筛查的准确率并不是很高。所以，孕妇需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺来确诊胎儿的情况。而对于高龄孕妇来说，可以略去唐氏筛查，直接做无创DNA。

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感谢邀请和关注，我是【奕妈】，很高兴回答您的问题，希望对您有帮助。

关于孕期产检，我最近感触挺多的。我最近怀了二胎，做了唐筛也是高风险。但是因为我怀的是双胞胎，所以通过血清学检测出来的唐筛结果根本没有意义。

如果题主的老婆情况跟我不一样，是单胎唐筛高风险的话，还是建议去做一下无创DNA检测，也为了安心。

关于唐氏综合征的筛查，奕妈有几点建议经验分享给大家。

01关于唐筛，你需要了解的几点。

①什么是唐筛？

所谓的唐筛，就是唐氏综合症筛查，它是运用血清学检测的方法，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有唐氏综合症的产前筛查，是产检的重要项目之一。

需要注意的是，唐筛只是一个筛查手段，并不是确诊手段。唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏综合症。

②唐筛检测的时间。

孕早期唐筛：孕11-13+周；

孕中期唐筛：孕15-20+6周。

值得注意的是，唐氏筛查最好的时间是16周，可选时间范围：14周+6天～18周+6天，超过20周不能再唐筛，但是不用着急，可以选择做无创DNA检查。

无创DNA：12周到22周+6。最好14-18周。无创对于唐氏综合症的检出率可以达到99%左右，而且假阳性率可以低至1%左右。
羊水穿刺：16～24周，最好的时间在16-20周之间做

跟无创相比，唐筛有一个最大的优点，就是价格便宜。有些地方甚至是免费的，即使不免费，一般的家庭也能负担得起。像在广州，做一次唐筛是200元左右，也不算贵。

③适合唐筛检测的孕妇年龄。

唐氏综合症的发生是有一定的概率的，这个概率除了和遗传因素有关，还和孕妈的年龄有一定的关系。孕妇的年龄越大，胎儿患唐氏综合症的概率也就越大，但是也不代表一定会发生。

④唐筛的准确率以及风险评估。

准确率为60-70%，假阳性率为3.5-8%。

高风险：说明很有必要进一步产前检查，但是患唐氏综合征的概率还是挺低。

低风险：什么也不能说明。

风险值：分母越大，数值越小，概率越低，结果越好。

⑤如果唐筛检测结果是高风险，建议最好做无创，无创的准确率比唐筛高。

无创DNA的时间：12周到22周+6。最好14-18周。无创对于唐氏综合症的检出率可以达到99%左右，而且假阳性率可以低至1%左右。

如果无创还是高风险，那只有做羊水穿刺了。（我因为是双胎，医生就直接建议我做羊穿了，对于双胎来说，羊穿的准确率是最高的）

羊水穿刺的时间：16～24周，最好的时间在16-20周之间做。

跟无创相比，唐筛有一个最大的优点，就是价格便宜。有些地方甚至是免费的，即使不免费，一般的家庭也能负担得起。像在广州，做一次唐筛是200元左右，也不算贵。

02既然唐筛准确率不高，那可以直接不做吗？

答案是：不可以！尽管唐筛的准确率不高，有些地方还是免费的，但是奕妈还是觉得唐筛是非常有必要做的，唐氏筛查中包括有对于先天性神经管缺陷的筛查，而无创DNA并没有包含这一项。

于双胎孕妈而言，早唐也是非常有必要做的，一些欧洲的国家也是产检的必须检查项目之一。

一句话，如果孕妈唐氏筛查结果是高风险，为了图个安心，在经济允许的情况下，还是建议做一下产前无创DNA检查，

还有一种情况，如果你是高龄产妇，夫妻染色体有异常，或者曾经生育过染色体缺陷宝宝的孕妈，就更要做无创了，土豪孕妈可以直接绕道做羊水穿刺，但是羊水穿刺有一定的流产风险。

【奕妈说】

最后，即使唐筛和无创都是低风险，后面的产检也不能疏忽，一定要按时产检，后面还有几个产检的关键项目，比如24周四维大排畸，糖筛（即妊娠期糖尿病筛查），胎心监护等，这些都是孕后期很重要的检查项目，孕妈妈一定不要疏忽大意。

越到后期越要注意，怀胎十月，就像一路披荆斩棘，斩妖除魔，实属不易，祝愿所有孕妈都能顺利斩妖除魔，顺利生下健康的宝宝。

我是奕妈，职场妈妈&自由撰稿人，家有一枚可爱小暖男，专注宝宝护理、教育、成长知识分享，欢迎有经验的妈妈在评论区发表不同观点，一起借鉴，育儿路上一起成长。（图片来源于网络侵删。

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一切都是刚刚好。今天我们来回答的问题是老婆16周产检报告，说有高风险，怎么办？

题主的老婆16周做产检，而且提示的是高风险，很明显题主老婆做的是中期唐氏筛查，中期唐氏筛查的主要作用就是筛查胎儿非整倍体异常，而题主唐氏筛查结果提示高风险，那么就是讲，胎儿是唐氏儿的概率风险较高，也有一种情况是18-三体儿风险较高，但是不管是哪一种，反正提示非整倍体异常的概率增加了。

至于怎么办？这里要讲到一点，这一点很关键，唐氏筛查提示高风险的宝宝，大部分还是正常的，只有小部分是唐氏儿，但是对于唐氏筛查提示高风险时，不能掉以轻心，认为自己没有那么倒霉，可以赌一下。碰到高风险时，最好建议做羊水穿刺核型分析，了解染色体核型，并排除唐氏儿。羊水穿刺的事件一般在16-22周，不同医院穿刺的时间点也是不同的，羊水穿刺需要预约。对于那些不想做羊水穿刺，而唐氏筛查提示风险值在1：50以下的，可以选择无创DNA检查。但是无创DNA检查也只是一种筛查手段。

总结，唐氏筛查是一种筛查非整倍体染色体异常的一种手段，如果高风险，需要进一步检查，首选羊水穿刺。祝好孕。

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一般怀孕前三个月是孕妈妈十月怀胎最为重要的阶段，因为有很多内在和外在因素可能会影响宝宝的发育情况，在这一阶段孕妈妈和家人都要特别小心，主动远离危险性因素，并听从医生的安排，定时产检。

孕16周也就是怀孕4个月了，说明已经安全度过了孕初期，进入了较孕早期和孕晚期而言，相对轻松的孕中期，但是仍然需要高度重视宝宝的生长发育情况，万不可掉以轻心，产检报告反映的结果也就尤为重要了。既然已经提示了高风险就应该做进一步的检查，毕竟我们决定要带宝宝来到这个世界，就要对他的一辈子负责。

孕中期可以通过唐筛、无创和羊水穿刺这三种方法来做进一步检查。

唐筛相对无创来说，价格便宜，但是准确率相对较低；无创的费用较高，但是据我的产检医生说准确率能达到99%，羊水穿刺是这三种检测方法中准确率最高的，但是危险系数也较高。很多孕妈妈是唐筛不过关才选择做无创，无创不过关就做羊水穿刺。

不管选择哪种方式都要承担经济和心里的压力，所以个人建议，宝妈宝爸要慎重考虑，不要因为一时的经济条件限制，影响了宝宝的一生。

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老婆16周产检报告，说有高风险，怎么办？

题主所说的16周产检报告应该是唐氏筛查这项检查吧，当然这也是关乎染色体的一项检查，同时也是排除先天性神经管畸形的一项重要筛查。

那么唐筛主要检查是那么呢？

• 这是在16-18周左右需要做彩超检查，来核对孕周，在一定周数内才可以做唐氏筛查。
• 唐筛主要检查用于筛查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形，准确率在60-70%左右，但假阳性率很高。

这也就是题主所说的“高风险”了，很可能唐筛里面有一项提示高风险，但是不要太过紧张，因为唐筛有一定的假阳性率，准确率也不是很高，就会导致高风险出现。

但一般医生都会建议做个无创DNA，如果无创没有问题，那就可能唐筛出现了假阳性，孕妈们也不要太过紧张。

无创DNA主要检查什么呢？

• 主要用于筛查13三体综合征、18三体综合征、21三体综合征，准确率在99%。
• 目前分为两种，一种是普通的染色体检查，另一种就是比较全面的，很多染色体疾病都可以筛查，但价钱也会相对高一些，毕竟筛查的要更全面。
• 同时建议年龄超过35岁的孕妈直接选择无创DNA检查，这样结果也更加准确，自己也会更加放心。

如果题主说的是这个情况，那建议在去做一下无创DNA，这样结果也会更加准备，同时也可以做羊水穿刺，但由于是有创检查，并不是孕妈们的首选项。

同时孕妈们一定要按时做好孕期检查，要遵医嘱产检，不要凭自己的想法来决定相关检查项目，这不仅对胎儿不负责，更是对自己不负责。

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要做羊水穿刺。