染色体异常的人可以做试管婴儿吗？有哪些需要注意的问题？:染色体异常可以做试管婴儿。建议最好做三代试管婴儿。第三代试管婴儿在胚胎植入前会对胚胎的遗传物质

染色体异常可以做试管婴儿。

建议最好做三代试管婴儿。

第三代试管婴儿在胚胎植入前会对胚胎的遗传物质进行分析，不管是单基因遗传病还是染色体异常，都逃不过胚胎植入前遗传学诊断或是胚胎植入前遗传筛查的火眼金睛。

只要胚胎异常，一概淘汰，只把健康的胚胎植入母体宫腔，趁早断了遗传疾病的后路，确保胎儿健健康康长大。

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。 人类染色体为46条，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

试管婴儿虽然为不孕不育的人群提供生育孩子的办法，但是成功率一直以来都是比较低的，而且有时候也会出现较多的问题。所以，可以自然怀孕的夫妻一般都是不建议做试管婴儿的。

试管婴儿的染色体异常几率并不太高的，不用过于担心，如果想做试管婴儿的话，但是试管婴儿本身成功率就不太高，谁也不可能保证一次性就会成功的。不孕不育造成的原因比较多，你需要详细检查以后，看看身体的情况是不是可以做试管婴儿。

据研究发现，试管婴儿之所以成功率较低，主要就是因为试管婴儿所形成的胚胎中发生染色体异常的几率较大且数量多，可达到百分之四十到六十。很多女性在试管婴儿植入体内之后发生流产问题，也是因为胚胎有染色体异常导致着床不稳定。所以，做试管婴儿还是要做好心理准备。

试管婴儿的染色体异常率较高，即便成功植入并生下孩子，也可能会出现婴儿是唐氏儿或患有爱德华氏症等疾病。为减少试管婴儿的染色体异常问题，在做之前，一定要进行夫妻双方的染色体检查，以及时查处遗传疾病和染色体异常问题。

此外，选择做试管婴儿也要选择一些技术比较先进的医院或机构，通过正规的渠道去做。孕妇在移植成功之后，也要注意避免一些不良外界刺激，以免因孕期的影响而出现胎儿畸形等问题。

建议夫妻发生流产时做绒毛染色体检查。数据显示，胚胎染色体异常导致的自然流产约占50%，而流产后绒毛染色体检查可以为一半以上的患者明确病因。特别是有复发性自然流产史的女性，绒毛染色体检查为下一步诊疗干预措施具有重要参考意义。

总的来说，胚胎染色体异常引起的胎停流产并不可怕，选择三代试管婴儿助你远离胚染流产，生育健康宝宝。

当染色体群体做试管婴儿时，它会进行称为第三代IVFPGD/PGS技术【第三代试管婴儿PGD/PGS】的遗传筛查。通过这项技术，可以筛选出有问题的胚胎，避免了母亲子宫里不健康的婴儿的出现。

　　胚胎植入前遗传学诊断（PGD）是遗传检测中最常用的术语，是任何胚胎基因检测的通用术语。PGD一词在遗传学家，生殖内分泌学家和大多数非专业报纸中广为流传，因为它指的是在植入前检测胚胎。

　　最初，PGD出现在20世纪80年代后期，以帮助高风险夫妇避免将主要遗传疾病传染给下一代。这对夫妇可以使用IVF技术在胚胎植入子宫之前进行受精和测试，而不是在产前检测期间发生的遗传性疾病。

　　所以染色体异常的男性或者女性想要一个属于自己的健康的宝宝当然是可以的。通过技术来改变原本不利于怀孕的轨道，科技改变生活。