据报道，来自美国的女孩茱莉亚·韦特摩尔(JuliaWetmore)，因患有罕见疾病「崔契尔．柯林斯症候」（TreacherCollinsSyndrome），刚生下来就下颔骨颜面发育不全，这是一种罕见的疾病！

像这类型的患者，有小一部分的是有家族遗传史，而更多的则是因为基因偶发性突变引起的！但是这种患者的病症并不明显，只有等孩子生下来之后才能判断其本身是不是患者！

尽管孩子天生面部畸形，但是孩子的父母并没有放弃她，而是一直陪着她帮助她克服各种困难，更值得高兴的是，孩子也没有因此放弃自己，而是坚强勇敢的活了下来！

孩子的脸部发育和正常人一样，但是由于骨骼缺陷的原因，所以她的耳朵几乎是听不见任何声音的，而且一只眼睛根本看不清东西！出生多久，孩子的爸妈就带着孩子治疗了多久！

孩子从小就因为脸部的原因，没有小伙伴，而且她还要成天的承受那么多的痛苦和疼痛，但是她并没有放弃，而是更加的乐观和坚强。在孩子九岁的时候，就已经经历了好多次手术了！