一位妈妈解释，为什么她做出了这个令人心碎的决定，要看看她的女儿——尽管她知道她可能只活几分钟。据《太阳报》报道，SamanthaRose出生时患有罕见的Patau综合症，但她的父母Adam和StefanieWahl却下定决心，要让她过上自己的生活，无论时间多么短。

当这个妈妈第一次见到她的女儿的时候，她知道她和她在一起的时间是短暂的。“简单地说，我们不希望仅凭我们俩的判断，就终结她的生命。”，27岁的她在网上说到，她决定不堕胎。“只要她愿意和我们在一起，我就很高兴了。作为她的母亲，这是我唯一能做的。”

Samantha生来就有一种罕见的Patau综合征，这是一种染色体异常的遗传性疾病。她的父母喜出望外，终于见到了他们“可爱的”女儿，但这一天也充满了悲伤。她只有半颗心脏，一个缺失的鼻子，一双未成形的眼睛，一个器官的囊在她的身体之外生长。

在10个出生就患有Patau综合症的孩子中，有9个在出生后的第一年就去世了，这也被称为Trisomy3。在加拿大Alberta省，这对父母被告知不要期待Samantha会有第一次呼吸。“当我们发现这很可能是Trisomy13的时候，”Stefanie说，“我被击垮了。对我来说，这比最坏的情况还要糟糕。”

Samantha活了整整三天，给她父母带来了很多快乐。Stefanie表示，她愿意做任何事情，来重现她和女儿呆在一起的日子。“这是我们生命中最艰难，也是最甜蜜的三天。”

“我们很珍惜和她在一起的时光，我愿意让她回到我身边，让她再等几分钟，闻闻她，再亲吻她柔软的脸颊”，“每一个生命都是重要的，无论多么艰难或短暂，”她补充道。“她是我们的女儿，虽然我们没能留住她，但她在我们家留下了痕迹。”

Samantha给她母亲留下了一笔遗产，到现在Stefanie仍然感觉她似乎还在。她把她的母乳捐给了她的一个朋友，她的孩子是在Samantha之前出生的。但Stefanie坚持认为，与Samantha见面很“心痛”是值得的，而谈论这段经历，有助于保持她的记忆。

“我们很高兴自己的经历被分享了出去，通过我们的这段旅程，我了解到了很多家庭，他们在产前诊断上做出了同样的选择。”，“我希望他们也受到尊敬”