ManaarSaeed今年22岁，来自埃及开罗。正值青春年少，她却总是一个人，甚至连门都不想出。原因就是她那充满了皱纹、颗粒、疤痕的皮肤。Manaar患有一种名为“类脂蛋白沉积症”的隐性遗传病。。。

此病又称为皮肤黏膜透明变性，是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由Urbach和Wiethe于1929年首次描述，因此又名Urbach-Wiethe病。本病为常染色体隐性遗传病，主要在皮肤粘膜及内脏有无定形物质沉积，常发生于婴儿，临床表现主要为眼睑部串珠样丘疹，声音嘶哑，膝肘黄瘤样改变，轻微的炎症刺激，皮肤易形成疤痕，伴系统性损害。

整个埃及就ManaarSaeed一个人得了这种病，而全世界所知道的得病人数也只有500人，这种罕见的疾病是ManaarSaeed天生就携带了的。类脂蛋白沉积症主要症状是使人的皮肤角质化，看起来跟老年人的皮肤一样，好像是人步入了衰老，皮肤全是皱纹。

这种病在ManaarSaeed1岁7个月开始发病，病症就表现出来了，她的脸上、背上、手臂甚至是舌头上的皮肤开始起皱纹，这种病还影响人的眼睛和声带，以至于使人说话比较沙哑，声音听起来比较奇怪。

ManaarSaeed特别喜欢看自己满岁的照片，那时的她跟健康人一样，有着健康的皮肤和婴儿的可爱面容。

她还经常查阅一些医学资料，来了解这种疾病的来源及发病机理，她很希望能从书籍里多找出一些关于她疾病的资料，但由于类脂蛋白沉积症在全世界也实属罕见，关于此病的资料实在是太少了。目前医学也没有有效的方法来控制这种弄疾病。

ManaarSaeed在看资料。

对于一个年轻女孩来说，大家都是爱美的，ManaarSaeed也不例外，她经常照镜子幻想自己病好后的样子，也学着乔装打扮自己，让自己看起来更漂亮。ManaarSaeed说得了这种疾病她就很少出门，大部分时间宅在家里。