住在美国华盛顿的9岁小女孩汉娜（HannahSchow）最近经历了她人生中最开心的一天，汉娜天生就罹患了“崔契尔柯林斯症候群”（TreacherCollinsSyndrome），也就是俗称的“无脸症”，这种病症导致汉娜缺乏了脸部的部位，不过她在近日透过手术复原后，终于有了一张“新的脸庞”！

崔契尔柯林斯症候群又常被称为“下颔骨颜面发育不全”，这种遗传性疾病影响了婴儿的脸部发展，导致他们颜面生长缺失，根据西雅图儿童医院指出，这种病征的机率大约是5万分之一，而汉娜就是其中一个相当严重的案例。

这个病症不但让汉娜的五官有着“融化”般地效果，更严重影响到她的气管。汉娜出生时，医生为了保住她的性命，不得切开她的气管，改用塑胶气管替代，让汉娜可以吸取氧气。不过这也导致汉娜难以说话，而且随是要堤防气管感染。

西雅图儿童医院的颅面外科中心主任理查哈波医生（Dr。RichardHopper）指出，汉娜的情况是相当严重的，气管切开会导致她不能做一些比较刺激的活动，例如游泳或登山，当气管阻塞时，她也很容易发生性命危险。“一般地手术无法帮助汉娜，她需要进行一系列侵入性的手术来调整头骨，帮助气管复原。”

去年开始，汉娜就开始接受大大小小的手术。哈波医生也组件建了一个45人的医疗团队，共同商讨如何重建汉娜的气管，使她以后可以顺畅呼吸，又不会那么危险。

他们决定旋转汉娜部分的骨骼，让她的气管能够因此畅通连接，经历一系列的手术并休养后，汉娜终于在近日接受了最重要的气管重建手术，也来到她目标的最后一步。

哈波医生成功地执行了这项手术，手术后，汉娜的气管从一开始极为狭窄的状况，终于被扩通！

手术成功当日对于汉娜、她的家人，还有医疗团队都是值得纪念的一天，她无比开心地跟医生击掌。哈波医生说术后的汉娜非常兴奋，因为她已经准备好去尝试那些以前自己不能做的活动，“在我最后一次做气管切开术看到汉娜的时候，她做得太棒了！她就像是一颗弹跳的皮球，开心地向大家展示她能做到的行动。

手术成功后，汉娜终于不用再透过塑胶管呼吸，也不用再艳羡其他的小朋友能上蹦下跳，做出许多激烈的身体活动，对于她来说真的是个重要的里程碑啊！把这位小女孩的故事分享出去，她的改变太令人开心了！