专家指出，该药的上市，不仅为艾滋病耐药患者的临床治疗提供了救命药，也为有其他不良反应不耐受的患者提供了新的选择。为了提升该药的审评质量和速度，国家药监局药审中心早期介入、全程参与，按照国际惯例为企业制定了Ⅲ期临床评价标准，并对如何开展临床试验等都给予了指导。

国家药监局药品审评中心首席审评员 王涛：

我们鼓励国内创新药做临床研发，同时我们对国际上发达国家已经上市的药物，也是尽快地把它引进到中国来，来解决我们的用药需求。